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記者從中科院合肥物質科學研究院獲悉，該院健康與醫學技術研究所劉青松藥學團隊自主研發的針對急性髓系白血病（AML）1.1類創新靶向藥物HYML-122，目前已順利完成I期臨床試驗，即將進入臨床II期試驗階段。
日前召開的創新靶向藥HYML-122Ⅰ期臨床總結會暨Ⅱ期啟動會上，來自全國數十家大型三甲醫院的專家對Ⅰ期試驗結果和Ⅱ期試驗方案進行了論證。根據專家研判，Ⅰ期臨床試驗結果展示出HYML-122在急性髓系白血病人中良好的耐受性和藥代動力學特征，試驗數據支持項目進入臨床II期試驗。
急性髓系白血病是成年人中最常見的一種白血病，也是目前四大白血病中五年生存率最低的一種，臨床上急需安全有效的靶向藥物。HYML-122是劉青松藥學團隊研發的一種新型結構的、具有自主知識產權的高選擇性高活性FLT3激酶小分子抑制劑，臨床前數據表現出了良好的抗腫瘤活性和安全窗口。HYML-122于2018年6月獲得國家藥監局臨床試驗批件，2019年1月正式開啟臨床I期試驗，2020年12月底完成I期試驗。該產品如能成功上市，有望解決國內該靶點急性髓系白血病患者的臨床需求。
來源： 安徽日報 作者： 汪永安
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