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記者從中科院合肥物質(zhì)科學(xué)研究院獲悉，該院健康與醫(yī)學(xué)技術(shù)研究所劉青松藥學(xué)團(tuán)隊(duì)自主研發(fā)的針對(duì)急性髓系白血病（AML）1.1類創(chuàng)新靶向藥物HYML-122，目前已順利完成I期臨床試驗(yàn)，即將進(jìn)入臨床II期試驗(yàn)階段。
日前召開的創(chuàng)新靶向藥HYML-122Ⅰ期臨床總結(jié)會(huì)暨Ⅱ期啟動(dòng)會(huì)上，來(lái)自全國(guó)數(shù)十家大型三甲醫(yī)院的專家對(duì)Ⅰ期試驗(yàn)結(jié)果和Ⅱ期試驗(yàn)方案進(jìn)行了論證。根據(jù)專家研判，Ⅰ期臨床試驗(yàn)結(jié)果展示出HYML-122在急性髓系白血病人中良好的耐受性和藥代動(dòng)力學(xué)特征，試驗(yàn)數(shù)據(jù)支持項(xiàng)目進(jìn)入臨床II期試驗(yàn)。
急性髓系白血病是成年人中最常見的一種白血病，也是目前四大白血病中五年生存率最低的一種，臨床上急需安全有效的靶向藥物。HYML-122是劉青松藥學(xué)團(tuán)隊(duì)研發(fā)的一種新型結(jié)構(gòu)的、具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的高選擇性高活性FLT3激酶小分子抑制劑，臨床前數(shù)據(jù)表現(xiàn)出了良好的抗腫瘤活性和安全窗口。HYML-122于2018年6月獲得國(guó)家藥監(jiān)局臨床試驗(yàn)批件，2019年1月正式開啟臨床I期試驗(yàn)，2020年12月底完成I期試驗(yàn)。該產(chǎn)品如能成功上市，有望解決國(guó)內(nèi)該靶點(diǎn)急性髓系白血病患者的臨床需求。
來(lái)源： 安徽日?qǐng)?bào) 作者： 汪永安
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